基因分型和SNP分析研究

利用 GeX™P 通过引物延伸在单次反应种对多达 10 种 SNP 进行评分，或发现先前未知的等位基因

我们可以为您提供多种 SNP 选择

单核苷酸多态性 (SNP) 是遗传变异的主要促成因素，约占全部已知多态性的 80%，据估计，其在人类基因组碱基对中的平均密度达到 1/1000。尽管 SNP 大部分是双等位基因【包含的信息少于短串联重复序列 (STR)】，它们仍较为常见且在突变上较为稳定，因此适合进行关联研究，利用标记物和未知变异体之间的连锁不平衡 (LD) 映射致病突变。

Sanger测序仪 （GenomeLab GeXP Genetic Analysis System ，后称GeXP) 提供两种 SNP 分析方法：单碱基延伸 (SBE) 分析和 DNA 测序。GenomeLab 软件可以从单个或多重 SNP 产物进行自动长度测定和等位基因识别。软件运用与 STR 位点分析相似的机制分析 SNP 位点。

通过引物延伸进行 SNP 评分

GeXP 系统可以同时对一个模板（或不同模板）上的多个位置进行 SNP 分析。GenomeLab™SNP Start 引物延伸试剂盒基于单碱基引物延伸技术。SNPStart 试剂盒经过验证和优化，单次反应可以多重复用多达 10 种 SNP，是中低通量应用的理想选择。GeXP 系统的片段分析软件通过自动化 SNP 位点标记分配汇总和报告 SNP 基因型。

运用 GenomeLab™ SNPStart 引物试剂盒进行多重 SNP 评分分析

与结果相关的所有参数尽在指尖，您可以轻松地查看数据。电泳图谱可以进一步堆叠和覆盖，便于比较数据。

可以通过大小或结合大小与颜色确定等位基因，因此可以利用相同的简化设置确定SNP。

通过测序发现 SNP

DNA 测序是发现先前未知的等位基因的主要方式。GeXP 提供了一种高效且稳健的DNA 测序方案，这种方案采用末端标记循环测序法。将未知样品的序列与参考序列对齐，即可确定 SNP 位点。

对于所有研究人员而言，这种技术都是一种理想的分析技术，可以帮助您达成目标。 让我们演示我们的技术如何帮助您，立即请求样品分析。